1.牙齿发育

利用单细胞测序、空间转录组测序等技术建立小型猪及人牙、颌骨等组织发育生物信息图谱。明确牙胚与颌骨牙源性上皮细胞、牙源性间充质细胞、梅克尔软骨细胞、成骨细胞、成骨细胞前体、内皮细胞、免疫细胞、神经细胞等的动态演化过程。分析了在牙及颌骨发育过程中各细胞亚群的发育与分化轨迹。初步明确探讨乳恒牙替换中的关键因子、牙板向后延伸启动恒磨牙发育、牙尖形成的分子机制。明确Meckel 软骨为颌骨发育中心，并初步阐明Meckel 软骨协同牙及颌骨发育分子机制。此外，阐明根尖牙乳头干细胞通过OGN-Hh 通路抑制牙囊干细胞分化调控牙根生长的作用及机制。

2.牙再生基础及其转化应用研究

（1）.明确衰老状态下小鼠骨髓间充质干细胞线粒体代谢及功能的转变

明确自然衰老小鼠骨髓间充质干细胞（BMSCs）线粒体膜电位降低，是衰老BMSCs 的标志之一。利用蛋白质组学、mRNA 和LncRNA 多组学联合生物学分析，明确FABP4 可能在脂肪酸代谢紊乱引起的细胞衰老中发挥关键调控作用。

（2）.IGFBP7 通过代谢调控抑制牙髓间充质干细胞衰老

实验结果表明敲除IGFBP7 通过代谢调控抑制Sirt1 表达。此外还发现，炎症条件下CB1 通过挽救干细胞受损的线粒体功能及能量代谢增强其成骨分化功能。

（3）.硝酸盐通过抑制骨髓间充质干细胞衰老预防骨质疏松 

研究结果表明去除唾液硝酸盐加重OVX 小鼠骨质疏松，增加唾液硝酸盐预防OVX 小鼠骨质疏松，并提示硝酸盐可能通过抑制BMSCs 衰老预防骨质疏松。

3.基于异体干细胞的牙周再生基础及转化研究

揭示异体牙源性干细胞再生牙周炎导致的牙周缺损组织的作用机制及关键分子，研发小分子制剂应用于牙周组织再生。推动规范 I-III 期临床试验，推进获得牙髓干细胞新药的批准，应用此药作为新方法治疗慢性牙周炎等疾病。